Ciencia y salud
El vértigo de Ménière, también conocido como síndrome de Ménière, es una enfermedad que afecta principalmente a los oídos, provocando mareos, sordera y acúfenos (ruidos internos en el oído). Alfonso Uría sufre esta enfermedad desde hace muchos años. Y nos ha contado que en sus inicios fue considerada una enfermedad rara. Pero «su prevalencia ha aumentado tanto que ya no se considera dentro de esta categoría. Actualmente, se estima que alrededor de 1.500 personas en Euskadi sufren esta enfermedad, aunque se sospecha que el número real podría ser el doble«.
Uría ha destacado que esta enfermedad afecta, sobre todo, a personas entre los 40 y los 60 años, aunque también puede presentarse en menores. En cuanto a la distribución por géneros, hay una proporción de 60% mujeres y 40% hombres entre los afectados.
Mertxe, 35 años viviendo con Ménière
Mertxe lleva 35 años lidiando con los síntomas del vértigo de Ménière. Y nos ha contado que empezó a padecer la enfermedad a los 25 años. Sus primeros síntomas fueron intensos vértigos que la llevaron a urgencias. Hasta que un otorrinolaringólogo la diagnosticó con esta enfermedad. Con el tiempo, los vértigos iban acompañados de acúfenos y pérdida de audición en el oído izquierdo. Y eso ha condicionado profundamente su vida laboral y personal.
A pesar de haber trabajado durante muchos años, Mertxe ha tenido que reducir su jornada laboral debido a las crisis de vértigo y la dificultad para concentrarse. Actualmente, se encuentra en el paro, ya que la enfermedad le impide trabajar con normalidad. La maternidad también fue una etapa difícil para ella. Porque los miedos relacionados con los episodios de vértigo la obligaron a posponer su deseo de ser madre.
El impacto emocional y social
La enfermedad no solo afecta a la persona que la padece, sino también a su entorno cercano. Uría ha enfatizado el aislamiento que sufren muchos afectados. Porque que las crisis de vértigo, la hipoacusia y los acúfenos dificultan la participación en actividades sociales y laborales. Además, el tratamiento y seguimiento de la enfermedad a menudo no cuentan con la atención específica que requieren, lo que hace aún más necesario contar con una delegación de la asociación de enfermos estatal ASMES en Euskadi.
La creación de la delegación en Euskadi
Con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los afectados y hacer más visible la enfermedad, Alfonso Uría y su equipo están trabajando para establecer una delegación de la asociación en Euskadi. Esta delegación permitirá atender de manera más cercana y eficaz a los afectados en la comunidad autónoma, además de ofrecer apoyo a los familiares y sensibilizar a la sociedad sobre las dificultades que enfrentan las personas con Ménière. La delegación también tiene como objetivo crear un espacio de apoyo mutuo para los afectados y sus familias, proporcionando información, recursos y, sobre todo, solidaridad: «Es necesario que quienes sufrimos esta enfermedad podamos encontrarnos, compartir nuestras experiencias y buscar juntos soluciones».
Contacto e información
Si alguien está interesado en unirse a la causa o necesita apoyo, pueden ponerse en contacto con la delegación de ASMES en Euskadi a través de su página web (asmes.org) o mediante WhatsApp al número 607-087-492. También pueden escribir al correo electrónico aluriau@gmail.com
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