Finalmente y tras una larga espera, este miércoles se aprobó por unanimidad la ley ELA. Un acuerdo clave para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible. Todos los grupos han votado a favor de esta Ley que ahora se remite al Senado para que continúe allí su recorrido parlamentario. Jaime Lafita, paciente de ELA y fundador de dalecandELA, junto a su hijo Diego Lafita, pasan por los micrófonos de Radio Popular-Herri Irratia para valorar la tan ansiada llegada de esta ley.
La norma final llega después de que PP, PSOE junto con Sumar y Junts presentaran sus propios proyectos de ley al respecto en el Congreso, todos ellos aprobados por unanimidad, dando lugar a meses de conversaciones para acordar una única ley. El texto plantea una serie de cambios legislativos «orientados a garantizar la mejor calidad de vida, a través de la agilización de los trámites administrativos para el reconocimiento de la discapacidad y la dependencia, en una mejor atención integrada entre los sistemas de cuidados sociales y sanitarios, de las personas afectadas». Así, a partir de la entrada en vigor de esta norma, que tendrá lugar al día siguiente de su publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE), los enfermos avanzados tendrán garantizada la atención 24 horas y les será reconocida su condición de consumidores vulnerables, pudiendo optar al bono social al ser electrodependientes.
Aprobada por unanimidad
En concreto, 344 diputados han votado a favor y no se registrado ningún voto en contra ni ninguna abstención. El Pleno ha comenzado a las once de la mañana, dos horas más tarde de lo habitual, para que los 37 pacientes con ELA y el centenar de familiares y cuidadores que los han acompañado pudieran seguir la sesión desde la Sala Constitucional. Un gesto que la presidenta del Congreso, Francina Armengol, ha agradecido a todos los grupos.
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